拜耳医药保健与合作伙伴杨森制药公司最近公布了两项真实世界研究的结果，分别是XANTUS试验和上市后安全性监测研究（PMSS）。这两项研究都聚焦于抗凝药物利伐沙班（拜瑞妥）在房颤患者中的实际应用效果。这些研究的成果，对于深入理解利伐沙班在预防房颤患者卒中方面的作用，具有极其重要的价值。

来自欧洲、加拿大和美国的超过4万5千名患者参与了这两项研究。其中，XANTUS试验是首个针对房颤患者的非维生素拮抗剂类口服抗凝药的国际、前瞻性、真实世界研究。该研究的主要研究者A.John Camm教授表示，真实世界的研究证据对于医生来说越来越重要，能够补充并扩展临床试验中的知识。

XANTUS试验的结果进一步证实了利伐沙班在广泛的患者群体中的安全性和有效性，特别是在那些虽然血栓风险较低但仍需要抗凝治疗的患者中。这项研究为临床医生在使用利伐沙班时提供了有力的依据，证明了它在高、低卒中风险的房颤患者中都有良好的疗效，且通常耐受性良好。与之前的ROCKET AF临床试验结果一致，拜瑞妥在预防卒中方面的表现优异，其主要的出血事件发生率低于传统的抗凝药物华法令。

PMSS研究也进一步证实了利伐沙班的安全性。在这项研究中，主要出血事件的发生率为每100名患者每年2.9次，这一结果进一步增强了医生对利伐沙班安全性的信心。拜耳医药保健的首席医学官Michael Devoy博士表示，这些研究结果是拜耳一直致力于支持医生和患者安全负责地使用利伐沙班的体现。

目前，共有27.5万名患者参与了利伐沙班已经或正在进行的临床试验或真实世界研究。这些研究不仅为医生提供了宝贵的临床决策依据，也为患者带来了更好的治疗选择和更高的生活质量。随着这些研究的继续进行，我们对利伐沙班的了解将更为深入，期待它能为我们带来更多的惊喜和突破。