马来酸阿法替尼是一种针对肺癌的靶向药物，由勃林格殷格翰公司研发。作为全球首个不可逆EGFR肺癌靶向药物，它在2013年获得了FDA的批准上市。两年后，也就是2017年，它正式进入中国市场，成为国内首个上市的第二代EGFR-TKI靶向药物。其在治疗领域的应用，无疑为肺癌患者带来了新的希望。

这种药物尤其适用于那些具有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，特别是那些尚未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的患者。对于含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌（NSCLC），马来酸阿法替尼也表现出了显著的治疗效果。

值得一提的是，随着阿法替尼原研药专利的到期，国内已有多家企业开始仿制生产，使得该药物的获取更为便捷，同时也推动了药品价格的下降。目前，已有7家企业的仿制药上市，且已有7家企业通过评价。

在最近的2022年6月，国家组织药品联合采购办公室发布了一项公告，正式启动了第七批国家药品集采工作。这次集采共涉及61个药品，涵盖了恶性肿瘤、心血管、糖尿病等多个治疗领域。其中，阿法替尼口服常释剂型也被纳入了集采范围。这对于患者来说，无疑是一个好消息。

在阿法替尼被纳入医保后，患者的治疗费用大大降低。以陕西省的患者为例，最低仅需1800元/月，这对于许多家庭经济条件不佳的患者来说，无疑是一个巨大的福音。进入集采后，费用还将进一步降低，这将大大提高阿法替尼的可及性，医生和患者的用药选择也将更为广泛。

马来酸阿法替尼的出现，为肺癌患者带来了新的治疗选择。随着其专利的到期和集采政策的实施，其获取更为便捷，费用也在不断下降。相信在不久的将来，更多的肺癌患者将受益于这种创新药物的治疗。